《2025版<中国药典>微生物检验技术及无菌保障系统构建》7月26日下午场
时间:2025年07月26日 13:30 2025年版《中国药典》于10月1日起正式实施,为帮助制药企业有针对性地深度系统地解析新版《中国药典》微生物检查与控制相关内容的增修订和技术要点等,特举办本次培训班。 观看回放《2025版<中国药典>微生物检验技术及无菌保障系统构建》7月26日上午场
时间:2025年07月26日 09:00 2025年版《中国药典》于10月1日起正式实施,为帮助制药企业有针对性地深度系统地解析新版《中国药典》微生物检查与控制相关内容的增修订和技术要点等,特举办本次培训班。 观看回放《2025版<中国药典>微生物检验技术及无菌保障系统构建》7月25日下午场
时间:2025年07月25日 13:30 2025年版《中国药典》于10月1日起正式实施,为帮助制药企业有针对性地深度系统地解析新版《中国药典》微生物检查与控制相关内容的增修订和技术要点等,特举办本次培训班。 观看回放《2025版<中国药典>微生物检验技术及无菌保障系统构建》7月25日上午场
时间:2025年07月25日 09:00 2025年版《中国药典》于10月1日起正式实施,为帮助制药企业有针对性地深度系统地解析新版《中国药典》微生物检查与控制相关内容的增修订和技术要点等,特举办本次培训班。 观看回放《药企质量体系下电子记录、文件和培训管理》专题培训班:7月11日下午场
时间:2025年07月11日 13:30 《药品生产质量管理规范》(GMP)文件管理体系是药品生产质量管理体系的重要组成部分,是药品生产企业开展生产活动和质量管理的依据,是 GMP 体系正常运行的基础。 观看回放《药企质量体系下电子记录、文件和培训管理》专题培训班:7月11日上午场
时间:2025年07月11日 09:00 《药品生产质量管理规范》(GMP)文件管理体系是药品生产质量管理体系的重要组成部分,是药品生产企业开展生产活动和质量管理的依据,是 GMP 体系正常运行的基础。 观看回放《工艺验证检查指南》条款解读和实操策略与现场检查要点案例解析培训班:7月5日下午场
时间:2025年07月05日 13:29 CFDI发布的《工艺验证检查指南》旨在为药品全生命周期的工艺验证提供了详尽的技术规范。该指南强调了工艺验证在药品生命周期中的重要性。 观看回放《工艺验证检查指南》条款解读和实操策略与现场检查要点案例解析培训班:7月5日上午场
时间:2025年07月05日 09:00 CFDI发布的《工艺验证检查指南》旨在为药品全生命周期的工艺验证提供了详尽的技术规范。该指南强调了工艺验证在药品生命周期中的重要性。 观看回放《工艺验证检查指南》条款解读和实操策略与现场检查要点案例解析培训班:7月4日下午场
时间:2025年07月04日 13:21 CFDI发布的《工艺验证检查指南》旨在为药品全生命周期的工艺验证提供了详尽的技术规范。该指南强调了工艺验证在药品生命周期中的重要性。 观看回放《工艺验证检查指南》条款解读和实操策略与现场检查要点案例解析培训班:7月4日上午场
时间:2025年07月04日 09:00 CFDI发布的《工艺验证检查指南》旨在为药品全生命周期的工艺验证提供了详尽的技术规范。该指南强调了工艺验证在药品生命周期中的重要性。 观看回放《统计学在质量管理体系中应用(GMP指南-中国药典2025版修订章节)讲解实操 》培训班:4月26日下午场
时间:2025年04月26日 13:00 随着持续工艺确认在近两年的各类GMP检查过程不断的被要求和提及,对药品生产过程产生的各种关键工艺参数(CPP),关键质量属性(CQA)以及相关的质量数据的统计和分析的要求也不断提高。 观看回放《统计学在质量管理体系中应用(GMP指南-中国药典2025版修订章节)讲解实操 》培训班:4月26日上午场
时间:2025年04月26日 08:55 随着持续工艺确认在近两年的各类GMP检查过程不断的被要求和提及,对药品生产过程产生的各种关键工艺参数(CPP),关键质量属性(CQA)以及相关的质量数据的统计和分析的要求也不断提高。 观看回放《统计学在质量管理体系中应用(GMP指南-中国药典2025版修订章节)讲解实操 》培训班:4月25日下午场
时间:2025年04月25日 13:25 随着持续工艺确认在近两年的各类GMP检查过程不断的被要求和提及,对药品生产过程产生的各种关键工艺参数(CPP),关键质量属性(CQA)以及相关的质量数据的统计和分析的要求也不断提高。 观看回放《质量受权人合规履职及技能实操》专题培训班:4月25日下午场
时间:2025年04月25日 13:10 为进一步提升药品生产企业质量受权人履职能力,强化药品放行审核管理,为此特于2025年4月24-25日在苏州市同步线上直播举办《质量受权人合规履职及技能实操》专题培训班。 观看回放《质量受权人合规履职及技能实操》专题培训班:4月25日上午场
时间:2025年04月25日 09:00 为进一步提升药品生产企业质量受权人履职能力,强化药品放行审核管理,为此特于2025年4月24-25日在苏州市同步线上直播举办《质量受权人合规履职及技能实操》专题培训班。 观看回放《统计学在质量管理体系中应用(GMP指南-中国药典2025版修订章节)讲解实操 》培训班:4月25日上午场
时间:2025年04月25日 08:56 随着持续工艺确认在近两年的各类GMP检查过程不断的被要求和提及,对药品生产过程产生的各种关键工艺参数(CPP),关键质量属性(CQA)以及相关的质量数据的统计和分析的要求也不断提高。 观看回放《质量受权人合规履职及技能实操》专题培训班:4月24日下午场
时间:2025年04月24日 13:30 为进一步提升药品生产企业质量受权人履职能力,强化药品放行审核管理,为此特于2025年4月24-25日在苏州市同步线上直播举办《质量受权人合规履职及技能实操》专题培训班。 观看回放《质量受权人合规履职及技能实操》专题培训班:4月24日上午场
时间:2025年04月24日 09:00 为进一步提升药品生产企业质量受权人履职能力,强化药品放行审核管理,为此特于2025年4月24-25日在苏州市同步线上直播举办《质量受权人合规履职及技能实操》专题培训班。 观看回放第三届(金牛)全国制药废水、废气、危废处理新技术、新成果与新装备应用推广交流会
时间:2018年09月27日 10:23 领域:原料药 本次会议将集中展示一批科技成果,专业废水、废气、废盐、医药危废处理公司创新技术与工程推介,国内外三废处理工程案例展示。来自全国各地的制药生产企业环保管理及技术人员进行交流研讨,介绍优秀的水、气、渣处理工程成功案例,促进高效的环保技术工艺推广应用。